Patients âgés de plus de 55 ans doivent être traités avec un schéma posologique de 50 mg par jour, tandis que les patients âgés de plus de 65 ans doivent être traités avec un schéma posologique de 1 mg par jour. Cette dose doit être augmentée graduellement de 50 mg en 50 mg par jour, pour atteindre la dose de 50 mg en une dose de 1 mg une fois par jour, pour les patients de moins de 55 ans.
La dose de 50 mg est également disponible en comprimés de 2 mg, 4 mg et 8 mg; les patients doivent être traités, en fonction de leur réponse individuelle, avec une dose de 50 mg par jour, et les patients doivent être traités avec une dose de 1 mg par jour.
Dans les études cliniques chez les patients présentant une hyperplasie de la prostate, une dose de 50 mg était associée à une augmentation du risque d'effets indésirables, principalement gastro-intestinaux: diarrhée, nausées et douleurs abdominales. Le risque augmente lorsque la dose est augmentée ou lorsque les patients prennent d'autres médicaments qui augmentent la concentration plasmatique de finastéride, tels que les inhibiteurs de la protéase ou les antibiotiques. Une augmentation de la dose peut être nécessaire dans ces situations. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant qu'ils sont traités avec des doses élevées de finastéride et pendant qu'ils prennent des doses élevées de finastéride. La dose initiale recommandée de finastéride est de 5 mg par jour, puis augmentée à 1 mg par jour ou à la dose optimale déterminée après au moins 1 semaine de traitement.
Dose initiale recommandée: 5 mg par jour. Si une réponse adéquate n'a pas été obtenue après la première semaine, une dose de 5 mg par jour doit être poursuivie. La dose de 1 mg par jour est utilisée pour les patients adultes atteints de prostate de 2 à 4 cm de diamètre et qui n'ont pas répondu à la dose de 5 mg par jour après au moins 1 semaine de traitement.
Une augmentation de la dose peut être nécessaire pendant le traitement avec des doses élevées de finastéride. Le médecin devra envisager une diminution de la dose après 6 mois de traitement.
La posologie initiale recommandée est de 5 mg par jour; la dose est ensuite ajustée selon la réponse individuelle individuelle. Le médecin décidera de la posologie de finastéride qui est la plus appropriée pour la patient. La posologie de finastéride varie en fonction de la présence ou non de symptômes et de la réponse du patient à ce traitement.
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec la prise de finastéride 5 mg en doses multiples comprenaient les maux de tête, les maux d'estomac, les nausées et les éruptions cutanées. Les effets indésirables suivants ont été signalés chez un patient prenant finastéride 5 mg en doses multiples.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez un patient prenant finastéride 5 mg en doses multiples.
Le finastéride est une molécule active appartenant à la classe des inhibiteurs de la 5 alpha-réductase. Le finastéride est un médicament antihypertenseur indiqué dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Le finastéride 1 mg, 5 mg et 10 mg contient la substance active : le finastéride. Le finastéride 1 mg, 5 mg et 10 mg se présente sous la forme d’une gélule bleue et blanche de 1 mg, 5 mg ou 10 mg. La forme posologique du finastéride est la gélule. Le finastéride est un inhibiteur sélectif et réversible de la 5 alpha-réductase de type 1. L’efficacité du finastéride sur la prolifération de la glande prostatique est démontrée par une diminution de 50 % du volume de la glande prostatique. Le finastéride est disponible en traitement chronique à des doses de 5 mg, 1 mg ou 5 mg par jour ou en traitement ponctuel à des doses de 1 mg par jour, et en traitement de prévention à une dose quotidienne de 1 mg. Le finastéride est disponible en comprimés.
Le finastéride est à prendre une fois par jour en une seule prise. Le finastéride ne doit pas être pris par des patients ayant des antécédents d’angine de poitrine. Le finastéride ne doit pas être pris dans le cas de la présence d’un diabète, une hypertension artérielle ou un taux de cholestérol élevé. Le finastéride ne doit pas être pris en cas de dysfonction érectile, de prostate hypertrophique, de maladie de la prostate, de maladie de Peyronie ou de maladie inflammatoire de la prostate.
Le finastéride 1 mg, 5 mg et 10 mg doit être pris à une dose quotidienne minimale de 1 mg par jour à compter du jour 1 de la prise du médicament. Le finastéride 1 mg est administré 1 fois par semaine à partir du jour 2 de la prise du médicament. Le finastéride 5 mg et le finastéride 10 mg sont pris une fois par mois à compter du jour 1 de la prise du médicament. Le finastéride 1 mg et le finastéride 5 mg sont pris 1 fois par semaine à compter du jour 2 de la prise du médicament. Le finastéride 1 mg et le finastéride 5 mg sont pris 1 fois par mois à compter du jour 2 de la prise du médicament.
Le traitement doit être poursuivi pendant une durée de 6 à 12 mois. Le traitement doit être pris au moins pendant 6 mois. Si la prise du médicament est interrompue, la production naturelle de testostérone ne sera pas rétablie. Le finastéride est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. Le finastéride n’est pas indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Les comprimés de finastéride doivent être pris avec ou sans aliments. Le comprimé doit être avalé entier et ne doit pas être croqué.
Les médicaments qui interagissent avec le finastéride ne doivent pas être pris simultanément. Le finastéride est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent diminuer l’efficacité du finastéride. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent augmenter les effets du finastéride sur la concentration de spermatozoïdes. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent provoquer une augmentation des effets du finastéride sur la pression artérielle.
Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent provoquer une augmentation des effets du finastéride sur la concentration de spermatozoïdes. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent augmenter les effets du finastéride sur la pression artérielle. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent provoquer une diminution de la concentration sérique de la prolactine. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent provoquer une augmentation de la concentration sérique des transaminases. Les médicaments qui interagissent avec le finastéride peuvent provoquer une diminution de la concentration sérique de la glutamine.
Le finastéride 1 mg, 5 mg et 10 mg contient du lactose monohydraté. Le finastéride 5 mg contient du lactose monohydraté. Le finastéride 1 mg et le finastéride 5 mg ne contiennent pas de gluten et ne contiennent pas de lactose. Le finastéride 1 mg et le finastéride 5 mg ne contiennent pas de sodium.
Le finastéride 1 mg contient du lactose monohydraté.
```### Mécanisme d’action et effets secondairesLe finastéride appartient à la famille des inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type 1. L’activité du finastéride est limitée à la production de testostérone chez l’homme, à savoir une inhibition de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
Le finastéride se lie à l’enzyme 5 alpha réductase de type 1. L’enzyme 5 alpha réductase de type 1, également appelée 5-alpha réductase ou 5α-réductase, est une enzyme qui permet la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Le finastéride inhibe la conversion de la testostérone en DHT.
La production de DHT par les cellules de Leydig est augmentée par le finastéride. Le finastéride est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase de type 1, qui a une forte activité sélective contre la 5 alpha-réductase de type 1.
Le finastéride inhibe la conversion de la testostérone en DHT, il n’y a donc pas d’effet sur les taux de testostérone naturelle.
Le finastéride 1 mg et 5 mg ne provoquent aucun effet indésirable significatif. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont une irritation des muqueuses et des allergies. Une vision floue, une vision brouillée et une sensibilité accrue aux stimuli lumineux sont des effets secondaires plus fréquents chez les patients prenant du finastéride.
La fréquence de survenue d’un effet secondaire est plus élevée chez les patients âgés de 50 ans et plus et chez les patients présentant une affection cardiaque préexistante ou une insuffisance cardiaque congestive. En cas de survenue d’un effet secondaire, le traitement doit être interrompu. Les effets secondaires les plus fréquents sont une inflammation des muqueuses, une sensation de brûlure des muqueuses et une sensibilité accrue aux stimuli lumineux.
La prise du médicament doit être suivie du début de la stimulation sexuelle. La prise du médicament doit être poursuivie pendant une durée de 6 à 12 mois. Le finastéride n’est pas indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. Le finastéride est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
